Расширение возможностей метода фотодинамической терапии (ФДТ) рака связано с разработкой высокоэффективных сенсибилизаторов с интенсивным поглощением в ближней инфракрасной части спектра. В качестве исходного соединения для синтеза подобных сенсибилизаторов нами был выбран пурпурин 18 с главной полосой поглощения 700 нм, легко получаемый из доступного растительного сырья – хлорофилла a. Более устойчивые к основаниям сенсибилизаторы с улучшенными спектральными характеристиками были получены направленным синтезом из пурпурина 18. Замена кислорода в ангидридном кольце на этом азота осуществлялась взаимодействием пурпурина 18 и его производных с аммиаком и аминосодержащими бифункциональными соединениями (диаминами, аминоспиртами, эфирами аминокислот) с последующей обработкой уксусным ангидридом и основанием. Замена аминокомпонентов на гидроксиламин существенно упростила синтез, позволив исключить обработку с уксусным ангидридом. Получены имиды хлорина p[6] с различными заместителями у атома азота (2-гидроксиэтильный, 3-гидроксипропильный, 4-гидроксибутильный, 3-ацетамидопропильный, 8-ацетамидооктильный, 5-карбометоксипентильный, гидроксильный) с характерным смещением основной полосы поглощения на 8-18 нм и выходом от 30 до 90%. Используя способность водорода гидроксильной группы N-гидроксиимидов к замещению, получены N-метокси-, N-3-хлорпропокси-, N-ацетокси- и N-пальмитоксиимиды с батохромным сдвигом основной полосы поглощения более 10 нм. Наиболее перспективным явилось окисление винильной группы в пиррольном кольце А до альдегидной и конденсация последней с малонодинитрилом. Получены соответствующие имиды с батохромным сдвигом 46-54 нм. Таким образом, синтезированные имиды хлорина p[6] с основной полосой поглощения в области 710-754 нм, обладающие устойчивостью к основаниям, можно рассматривать как перспективные сенсибилизаторы для ФДТ рака, а также использовать в синтезах конъюгатов с молекулами-носителями для осуществления направленного транспорта сенсибилизатора к раковым клеткам.